Časté monogénne dedičné ochorenia na Slovensku

Katalógové číslo: 9788022413633 Kategórie: ,
Martina Radvanová – Vydavateľ: VEDA vydavatelstvo

Monografia je zosumarizovaním výsledkov výskumnej práce Laboratória genetiky človeka, spoločného pracoviska Ústavu molekulárnej fyziológie a genetiky SAV a Katedry molekulárnej biológie Prírodovedeckej fakulty UK, zameraného na ochorenia, ktoré predstavujú významný medicínsky aj spoločenský problém a sú časté v populácii Slovenska. V monográfii sú prezentované výsledky analýz 17 takýchto ochorení u slovenských pacientov. Výsledky genetickej analýzy jednotlivých ochorení sú prezentované historicky, od prvých molekulárno genetických výsledkov až po súčasný stav poznatkov, doplnené získanými výsledkami u slovenských pacientov. Okrem kapitol, venovaných jednotlivým ochoreniam, monografia obsahuje aj kapitoly o genetickej podstate monogénne dedičných ochorení, prehľad metodík, využívaných v ich analýze a pri diagnostike, ako aj o podstate a súčasnom stave génovej terapie. Preto monografia môže slúžiť aj ako študijný text pre študentov medicíny, molekulárnej biológie človeka, ale aj ako pomôcka lekárom v každodennej klinickej praxi.

Dodacia doba: 3-14 dní

Počet strán: 655
Väzba: pevná
Rozmer: 240mm x 170mm
Hmotnosť: 0g
Jazyk: SK Slovenský jazyk
ISBN: 978-80-224-1363-3
Rok vydania: 2014
Katalógové číslo: 9788022413633

Objednajte si tovar spolu nad 50,00 € a poštovné máte zadarmo!



19.90 

Dostupné

Popis

Monografia je zosumarizovaním výsledkov výskumnej práce Laboratória genetiky človeka, spoločného pracoviska Ústavu molekulárnej fyziológie a genetiky SAV a Katedry molekulárnej biológie Prírodovedeckej fakulty UK, zameraného na ochorenia, ktoré predstavujú významný medicínsky aj spoločenský problém a sú časté v populácii Slovenska. V monográfii sú prezentované výsledky analýz 17 takýchto ochorení u slovenských pacientov. Výsledky genetickej analýzy jednotlivých ochorení sú prezentované historicky, od prvých molekulárno genetických výsledkov až po súčasný stav poznatkov, doplnené získanými výsledkami u slovenských pacientov. Okrem kapitol, venovaných jednotlivým ochoreniam, monografia obsahuje aj kapitoly o genetickej podstate monogénne dedičných ochorení, prehľad metodík, využívaných v ich analýze a pri diagnostike, ako aj o podstate a súčasnom stave génovej terapie. Preto monografia môže slúžiť aj ako študijný text pre študentov medicíny, molekulárnej biológie človeka, ale aj ako pomôcka lekárom v každodennej klinickej praxi.